Над 65 000 българи страдат от епилепсия, повече от 20 000 от тях са деца, съобщава OFFNews. Броят на пациентите с това заболяване е условен, тъй като все още няма регистър. Данните съобщи Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия.
На 26 март се отбелязва Световният ден за информация за заболяването епилепсия или „Лилав ден“ (Purple Day). Традицията датира от 2008 г. и е посветена на повишаване на осведомеността за епилепсията в световен мащаб.
Целта на „Лилавия ден“ е хората с епилепсия да споделят за състоянието си и да се получи обществен разговор за нуждите и проблемите им, обясниха от Асоциацията. Символ на този ден е лилавата панделка, а по света хората обличат дрехи в лилав цвят, за да подкрепят болните от епилепсия и техните семейства.
Днес от Асоциацията организират събитие с рисуване и игри, в което ще участват художникът Иван Яхнаджиев, неговата най-малка ученичка и художничка Дара, както и ученици от 112 ОУ „Стоян Заимов“ в София.
Откриването на събитието и поставянето на началото на обществения разговор за заболяването ще бъде от 10:30 часа пред сградата на Министерския съвет. От 11:00 до 13:00 часа е предвидено да продължат рисуването и игрите, съобщиха още от Асоциацията. Учениците от 112 ОУ „Стоян Заимов“ ще раздават листовки „Първа помощ при епилепсия“, за да запознаят своите съученици и учители с това състояние.
Епилепсията е неврологично заболяване и засяга милиони хора по целия свят. Въпреки неговата честота, в обществото за съжаление поради недостатъчна информация все още има предразсъдъци. За да променим това заедно, моля включете се в Световния ден за информация за заболяването епилепсия – Purple Day.
Как да се включите – няколко идеи от АРДЕ
Облечете нещо лилаво на 26 март, за да покажете солидарност и да привлечете вниманието към проблема.
Споделете информация за епилепсията във Вашия профил, за да насочите вниманието на приятелите и последователите Ви към важността на този проблем.
Направете дарение, организирайте и/или участвайте в събитие в полза Асоциация на родители на деца с епилепсия – единствената неправителствена организация, която работи по политиките за хората с епилепсията във всички аспекти-медицински, социални и промяна в нагласите на общностите по отношение на това малко изследвано заболяване.
